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本报北京12月15日电 (记者蓝燕)继江苏、辽宁等省严厉打击制售假劣一次性医疗器械之后,国家药品监督管理局今天发出紧急通知,要求各级药品监督管理局立即组织力量对辖区内的一次性使用无菌注射器、输液器等的经营企业和医疗机构进行全面检查。 与以往不同,此次紧急通知用附表形式列出了质量可疑产品的特征,如注射器包装、输液器软管长度及产品标准等。通知规定,检查中如发现具有附表所列特征的产品则视为质量可疑的产品,应查封暂控,辨别产品真伪,或按规定进行产品质量检验,不得继续销售或使用。通知重申,一次性使用输液器和注射器的生产企业,严禁外购配件,严禁购买无生产许可证企业生产的配套用医疗器械。凡发现违规采购、违规生产或为非法经营者提供产品包装、生产场地、企业证件和销售发票等或参与制假售假的,将依法严厉查处。
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