本报讯（记者王哲）我省近日出台的《零售药店设置暂行规定》（以下简称《暂行规定》）要求，零售药店必须备有能够满足当地消费者需要的药品，并能保证24小时供应。

　　据介绍，我省目前零售药店达2000余家，远远高于全国人均水平。为了提高我省药品流通领域的层次，省药品监督管理局参照《药品管理法》和国家有关部门的规定，制订了《暂行规定》，具体内容包括：城市（包括县级市）、县城、乡镇设置药店必须配有执业药师、从业药师或药士以上（含药士、中药士）职称的技术人员；人口稀少的边远地区设置药店，必须配备具有高中以上（含高中）文化程度、经地市级以上（含地市级）药品监督管理部门培训合格、能够负责零售药品质量的人员；药店负责人应严格遵守有关的法律、法规、具有良好的商业道德，并在法律上无不良品行记录；药店必须具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；药店必须备足药品并保证24小时向消费者供应。

　　又讯（记者王哲）持有《药品经营企业合格证》和《药品经营企业许可证》的批发零售等药品经营性企业，从2月21日起至7月30日止，可前往省药品监督管理局按规定程序换发新版的《药品经营企业许可证》。

　　省药品监督管理局有关负责人特别重申：对两证不全者、经营过假劣药品情节后果严重者、出租转让两证者、未经营药品时间已达半年者，以及经审查验收达不到要求者，将不予颁发新证。对超越核定经营范围和方式经营药品者、购销药品无票据或开设虚假票据者将暂缓换证并限期整改，经整改仍达不到要求者，将不予换证，并收回旧证。

　　这次换发新证的范围包括：凡在1999年3月底之前持有《药品经营企业合格证》和《药品经营企业许可证》的药品批发零售企业，均需在规定时间内，申请换发由国家药品监督管理局统一印制的新版“许可证”。原来的“两证”在核发新证后自行作废。

　　这次换证工作的主要特点是：取消了批发兼零售经营方式的核准，对批发兼零售企业，经按换证标准、条件审查合格后，分别发证；对“零售兼批发”企业，只换发零售《药品经营企业许可证》；对药品批发企业法人和非法人单位的换证也将分开进行，核发不同形式的《药品经营企业许可证》。

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