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本报讯（记者木闻实习记者文玉树青）连日来，参与本报“愿捐骨髓挽救他人生命”活动的热心读者越来越多，截至昨晚8时，志愿者人数已近200人，大家都期盼我省骨髓资料库及早建立。
省红十字会副会长赵玉哲先生说，建立骨髓资料库是一个非常庞大的系统工程，需要大量资金和较高要求的专业实验室（研究机构）以及高科技的支持。1992年，由中国红十字 会总会牵头成立了中华骨髓库（去年已更名为中国造血干细胞捐赠者资料库），至今共积累了约2万余份供者的HLA（人类白细胞抗原）检测数据资料。但由于资金等多方面的因素，中华骨髓库的工作进展缓慢，因而中国红十字会总会要实现计划在5年内将资料库扩充到10万份的目标有相当大的压力。有资料表明，仅为造血干细胞捐献者做分型检测的试剂费用每人份就需人民币500元，若建立10万份的资料库，检测试剂费需5000万元人民币。而且我国骨髓库的实验设备和专业技术都需要从国外引进。
但建立骨髓库势在必行。据了解，我国现在20岁左右的青少年及儿童基本上是独生子女，这就意味着很难在亲缘关系的孪生兄弟姐妹中寻找到造血干细胞供者，这种非血缘关系的HLA分型相合率仅为1／400至1／10000，甚至更小。只有尽快使中国造血干细胞捐献者资料库扩充到10万份以上才可以初步适应临床的需要。同时，由于亚裔人群的遗传基因与西方人的不同，所以，从某种意义上讲，“中国造血干细胞捐献者资料库”将是提供全球亚裔人群共同分享的生命资源。
本报和所有志愿者的心愿一样，呼吁全社会共同关注“中国造血干细胞捐献者资料库”和陕西骨髓库的建立，关爱生命，奉献爱心。
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