本报讯 近日，一起假冒白蛋白事件已由市药监局查处，假白蛋白制剂中蛋白质含量仅为标示量的0.9％，有关责任人已受到处罚。

　　3月22日上午，上海市药监局接到来电，举报上海南洋胸心疾病研究中心使用假冒的上海莱士血制品有限公司生产的10克安普莱士（白蛋白）。

　　经查，南洋胸心疾病研究中心有限公司和长宁区民办虹园门诊部的法人代表同为史某，同时，史某又是上海申瑞医学科学有限公司（法人代表张某）的总经理。张、史两人以上海申瑞与中国民航上海医院社会协作办医的形式，在未经卫生行政部门审批同意的情况下，即以南洋胸心疾病研究中心和上海虹园门诊部名义对社会行医，并违规自主采购药品。

　　现已查明，个体药贩张某从安徽阜阳某个体药贩处，分次以现金交易的形式非法购得假冒上海莱士血制品有限公司生产的10克安普莱士（白蛋白）共175瓶。然后以低价先后销售给虹园门诊部。该门诊部在没有合法药品经销证及发票的情况下，仅以现金结算，以付款凭单入帐，并将这些白蛋白用于临床病人。甚至在发现2例白蛋白使用者出现不良反应后，仍未引起足够重视。

　　日前，市药监局已依法对这起使用假冒白蛋白的直接责任人上海申瑞医学科学有限公司作出了没收违法所得和罚款的处罚决定，并将对其他相关责任人依法作出处罚。

　　市药监局表示，白蛋白多用于临床急症、重症病人，而且通过静脉直接输药，这起假冒事件性质十分恶劣。从而再度重申，各级医疗单位必须严把药品进货渠道关，必须向有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业进货，杜绝假劣药品流入市场。记者 许琼颖 通讯员 林 峰