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本报讯 昨23日，省政府召开会议部署药品监督管理体制改革工作。今年9月底省药品监督管理局将对各市、州、县市、区药品监管机构实行垂直管理。
省药品监督管理机构实行垂直管理后，其主要职责是负责对全省药品的研究、生产、流通、使用全过程进行行政监督和技术监督，领导省以下药品监督管理机构正确执行药品监督管理法律、法规和方针政策，履行法定的药品监督职能。省以下药品监督管理系统实行垂 直管理后，市、州根据工作需要，设置药品监督管理局，为省药品监督管理局的直属机构；县市、区根据工作需要设置药品监督管理分局，并可加挂药品稽查队牌子，为上一级药品监督管理机构的派出机构；省和省以下药品监督管理机构所属技术机构的设置，由省药品监督管理局按照区域设置，重组联合的原则，统筹规划，合理布局。
药监局长撕破药品“黑洞”
省药监局局长徐宽宁认为，药品生产和流通中出现假药、劣药的主要原因有三：一是药品生产企业过多、过滥，生产无序、恶性竞争，为假劣药提供了来源。
二是药品流通秩序混乱，药品经销企业过多、过滥，造成药品经销无序竞争。为假药、劣药进入市场提供了便捷的通道。“以药养医”，药品虚高定价，收送“回扣”等问题存在，导致药品流通环节利润过大，加剧了销售环节上的恶性竞争，这是药品流通秩序混乱的深层次原因。
三是原有的药品监督管理体制已经不能适应形势发展的客观要求，难以对药品市场形成强有力的监督管理，这是不能根治假药劣药和流通秩序混乱问题的体制性原因。
当前打击重点
当前将进一步加大关闭和取缔非法药品市场的力度，对反弹或由明转暗现象保持高压态势，防止死灰复燃。对在整顿期间顶风开办非法药品集资市场的要严肃查处，并追究开办单位和开办者的责任。要对中药材专业市场超范围经营，场外交易等问题进行集中查处。要依法查处和坚决清理各种无证经营药品的行为，使无证经营者无处藏身。(记者 刘晓萍)
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