本报淄博6月5日讯 目前，骨髓移植是白血病患者的惟一治疗手段，志愿捐献骨髓成为社会各界向白血病患者奉献爱心的主要方式。然而淄博市的骨髓捐献志愿者，却因为有关机构缺乏相关经费，至今他们的意愿仍停留在纸面上，不能付诸实施。

　　目前，世界上许多国家都建立了骨髓捐献志愿者资料库，美国有300万名志愿者，中国台湾有20万名志愿者，我国仅有不到1万名志愿者，而我国每年新增的白血病患者要超过4万人。正因为如此，从今年5月8日世界红十字日开始，声势浩大的骨髓捐献宣传活动在全国展开。淄博市民对此表现出很高的热情，每天打给红十字会的咨询电话有80多个，截至目前已有96位市民正式登记。

　　丁小青就是淄博市96名志愿者之一，她受红十字日宣传活动的启发，主动跑到市红十字会报名参加骨髓捐献。然而，丁小青他们这些志愿捐献者的爱心却遇到了尴尬局面：因为不能及时进行人体血液白细胞抗原HLA的检测分析，他们的个人资料至今无法进入“中华骨髓资料库”。

　　按照工作步骤，红十字会应对捐献志愿者进行人体白细胞抗原HLA的分型检测，然后将检测结果存储到电脑资料中，录入到中华骨髓资料库，供患者寻求配对。可是，要进行HLA的分型检测，每个志愿者需要花掉500元的试剂费，淄博市96名志愿者仅检测试剂费一项就需要红十字会投入4·8万元。

　　红十字会无钱投入，又不可能要求志愿捐献者自己掏钱，分型检测资金不到位，红十字会就无法对志愿者进行血液检测分型，捐献者的个人资料被挡在了“中华骨髓资料库”的门外，他们的心愿始终无法实现。

　　淄博市骨髓捐献志愿者丁小青对此十分遗憾：“由于缺乏资金，不能够及时检测血液，输入资料库，我觉得非常遗憾。我非常希望我们的有关部门成立一个专门机构，尽快设立一项专门基金，来促成这件事。”（小淄）

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