国家药品监督管理局最近抽查了16个省、市69个企业的一次性无菌注射器，合格率仅为60.9％其中，2 7个企业的产品不合格，主要是易氧化物的最大残留量、容量允差和注射针的牢固度等问题，影响到产品的使用安全。

　　抽查中发现不合格产品的企业是：

　　双鸽集团有限公司

　　山西太原医用高分子制品厂

　　台州京环医疗用品有限公司

　　吉林省塑料研究所试验厂

　　成都市双流输液器厂

　　哈尔滨伟健医塑有限公司

　　天津市注射器厂

　　上海宝岛医用器材厂

　　北京爱福医疗器材厂

　　白山市医用塑料厂

　　上海医用诊察仪器厂

　　陕西省华秦医疗器械厂

　　武威有威医疗器材有限公司

　　上海达华医用塑料制品厂

　　邢台市医用塑料器械厂

　　新疆中油医疗用品有限责任公司

　　白求恩医科大学医用塑料制品厂

　　上海康寿医用塑料厂

　　扬州利源医疗器具有限公司

　　江苏申宝医用制品厂

　　常州注射器总厂

　　中外合资镇江高冠医疗器械有限公司

　　武进市东方医疗用品厂

　　江苏郑中输液器厂

　　江苏神力医用制品厂

　　武进市高分子医用器材厂

　　浙江华福医用器材有限公司

　　国家药品监督管理局要求这些企业对内存的产品进行自检自查，立即停止销售不合格的产品，对流入市场的不合 格产品予以追回。国家药品监督管理局将对这些企业进行复查，仍不合格者将按有关规定严肃查处。（中央电视台）