新华网北京7月3日电(记者于长洪)曾因冒名而闹得沸沸扬扬的美国治疗男性勃起功能障碍新药Viagra(伟哥)，经国家药品监督管理局批准，今天起以“万艾可”的中文商品名在我国生产销售。这不仅为千千万万个男性患者带来了福音，也使得“准生证”颁发前一些地方热销“伟哥”成为街头滑稽。

　　资料显示，全世界约有一亿以上的男性患有不同程度的勃起功能障碍。我国虽然缺乏全面的统计，但保守的估计轻、中和重度的勃起功能障碍约占成年男性人口的10%左右。这种疾病对男性本人、其配偶以及正常的家庭生活造成了严重伤害，更为令人关注的是多数患者往往不愿意或者没有勇气寻求医疗的帮助，而只是在痛苦中默默承受。

　　美国辉瑞公司研制开发的“万艾可”被称为5型磷酸二酯酶抑制剂，它通过增加阴茎血流量而起作用，对多数器质性、心理性或混合性的勃起功能障碍均有效果。美国食品和药物管理局于1998年批准临床使用，截至今年4月，已有超过800万患者接受了治疗。在我国，“万艾可”在北京、上海、武汉的7家医院进行了600多人的临床试验，总有效率达81%，这一数字与在其他国家和地区的研究结果完全一致。

　　据介绍，在我国之前，已有一百多个国家批准临床使用“万艾可”。“万艾可”被誉为勃起功能障碍治疗史上具有革命意义的医学突破，将对提高患者及其家庭的生活质量产生积极影响。但专家强调，“万艾可”是在二级甲等以上医院使用的处方药，必须在医生的指导下使用，并不能和任何形式的硝酸酯类药物合用。零售药店不能出售，患者千万不要私下购买。

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