本报北京9月19日讯 (记者杜海岚)国家药品监督管理部门日前发出通知指出，各级药品监督管理部门必须牢固树立依法行政的意识，立即停止以任何方式、名义限制或者排斥外埠生产的药品进入本地区市场销售的做法。

　　据了解，一个时期以来，为了对本地生产的药品实施地方保护，全国绝大多数地方均采取各种不同方式对外埠生产的药品进入本地市场实行限制，或拒绝它们进入本地市场。其主要表现形式为，药品监督管理部门和机构对外埠生产的药品在进入本地区销售前，以防止假冒伪劣药品流入的名义，以“送样检验”、“注册审批”、“准销登记”的方法，对外埠药品进行刁难，严重扰乱了药品流通领域的正常秩序。

　　国家药品监督管理局在通知中重申，药品经依法批准生产后，即获得了在全国市场流通的资格。所有限制、排斥外埠药品进入本地市场的做法，不但没有法律政策方面的依据，而且也不符合建立全国统一、开放、竞争、有序的药品市场的要求，与当前药品流通体制改革的目标是相悖的。

　　国家药品监督管理局警告各地药监部门，自本通知下发之日起，凡是以各种借口继续限制和排斥外埠生产的药品进入本地区销售的，要追究当地药品监督管理部门负责人的责任。

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