国家药品监督管理局1月16日公布的1999年的药品抽检结果表明药品质量总不合格率为7％，比1998年下 降了3％，去年四季度有8种药品撤消了生产批准文号。 1999年，中国药品生物制品检定所组织各省级药检所，对74 00多个单位的两万一千多批次的药品进行了抽检。从抽检的品种来看，中药材的不合格率最高，为19.2％。从抽检的渠 道来看，医疗单位生产的制剂不合格率较高，为11.3％。对多次抽检不合格的企业，国家药品监督管理局每季度都要进行 处理。在1999年第四季度，共有十家单位生产的八个品种的药品，因多次抽检不合格被撤销了生产批准文号。今后，这些 工厂将不能再生产这些药品。同时，这些药品也将停止销售和使用。 这些药品是：山西昂生化学生物制品有限公司长治制药 厂生产的对乙酰氨基酚片；哈尔滨高科技集团卫健药业有限公司和河南省驻马店地区制药厂生产的牛黄解毒片；江苏连云港生 化制药厂生产的多酶片；湖北荆州市制药厂和湖北力源药业有限公司生产的蛇胆川贝液；江西赣南制药厂生产的盐酸雷尼替丁 胶囊；江西健力士制药有限公司生产的乙酰螺旋霉素片；陕西省渭南地区制药厂生产的六味地黄丸；中国人民解放军第907 5工厂生产的克霉唑软膏。（中央电视台）