大白天，近在咫尺看不见人影，伸手也看不清五指————年仅14岁和12岁的姐弟俩，同患一种可怕的眼疾，且辗转全国各地寻医，经多年治疗仍未见好转，家里为此已债台高筑。如今，由于无钱到大医院进行继续治疗，两个孩子病情每况愈下。这件不幸的事情，发生在阳春市潭水镇旗鼓凤凰村的刘耀悦家庭。

　　1987年3月20日，一个女婴呱呱坠地了，给刘家带来了无限的欢乐。可当女孩渐渐长大后，家人却发现她近乎是个盲孩。几年过去了，刘妻又生下一个男孩，夫妇俩兴奋不已，天天祈祷，但天不遂人愿，男孩依然近乎盲孩。经医生诊断，姐弟俩同患视网膜色素变性症。夫妇俩百思不得其解：孩子的前辈们都不曾患有此疾，为何他们偏偏如此不幸？

　　从此，刘耀悦夫妇走上了为儿子求医之路。1997年11月的一天，刘耀悦夫妇从报刊中读到一条医讯，称吉林省长春市一位个体大夫给一个患有同样疾病的小孩治疗，使其视力恢复到了0·3，生活能够自理。夫妇俩喜从天降，东凑西借几万元北上了。他们在长春呆了半年，钱花光了，但治疗效果仍不明显......千里迢迢携儿北上求医的孩子母亲，在回家的路上以泪洗脸，几次想跳火车了结此生。但看到两个天真可爱的病孩，她又于心不忍。

　　虽然家庭遭此不幸，刘家夫妇从未向政府要过一点救济。他们宁愿缺衣少吃，也要供孩子读书。在学校，两个可怜的孩子不能像正常人那样用眼睛看黑板，作笔记，但他们用耳去听，用脑去记，以超乎常人的惊人毅力去学习。晚上，孩子的母亲也放下手中农活，用粉笔在黑板上写上斗大的字辅导孩子学习。几年来，他们一直这样坚持着。

　　据为刘家姐弟作过免费检查的中山医科大学眼科中心专家介绍，两个孩子的眼病并非绝症，但若长期得不到有效治疗，有完全失明的可能。然而，为给孩子治病已欠下几万元债的刘家，哪支付得起昂贵的医疗费呢？他们每天只能拿20多元买些药物来给两个孩子治病。对此，孩子的母亲曾向有关专家咨询，她想卖身上的器官来救孩子。(特约通讯员 陈前 本报记者 肖开润)

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