“亨丁顿舞蹈症”、“小脑萎缩症”是颇为陌生的名词 ，但这名词对患者家人来说，便是一场永无休止的噩梦。1 8日，台湾一群病患者和家属成立了亨丁顿舞蹈症、小脑萎 缩症的“病友联谊会”，要求有关方面正视这两种病症，争 取设立公立罕见疾病安养院，以减轻病友的负担。

　　世居嘉义布袋的王新添，三代共17人患上亨丁顿舞蹈症 ，四十多岁的他正值壮年，亦是这病的发病期，他依 从医生 的吩咐，带着孩子和六兄弟姊妹到医院抽血检查，但无人敢 看结果。王新添自懂事以来，便眼看爷爷、叔伯们日夜 手舞 足蹈，讲话不清，被邻人投以异样、歧视目光。王家年年祭 拜亡灵，仍未能阻止怪病的不停出现，直至12年前，医 生诊 断出其家族成员患上遗传性亨丁顿舞蹈症，才解开家族的不 幸之谜。

　　另一个“噩梦缠身”的家庭是朱家，七姊弟中六人身患 小脑萎缩症，唯一没有发病的大姊朱穗萍，近四十年来 一直 忍受常人无法想象的痛苦。她获知这病症极可能会遗传时， 她与弟妹已来不及阻止可能重演的悲剧，她们七姊弟已诞 下 十四名下一代，孩子何时会发病，没有人能告诉他们。目前 这两种恶疾在台湾200个家族流窜，朱家的十四个孩子多 抱 定终生不结婚，期望这“恶魔”在这一代终止。

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